hepa高效过滤器为什么需要逐台进行检测？

高效过滤器不管是产品本身还是使用环境，要求都是非常严格的，并且高效过滤器在制作完成之后都需要进行检测而且是逐台进行检测，保证每台的质量都达到要求。

高效过滤器为什么需要逐台检测？
高效过滤器生产商采用不同的测试方法。用户可能认可或怀疑特定的方法，用户的底线是：制造商必须对每只高效过滤器都进行例行测试，相比之下，用什么方法测试是第二位的。
在国外比较讲究的制造厂内，对刚下生产线的高效过滤器进行测试，可检出3%有漏点的高效过滤器，其中部分可以修复成合格品，而另一部分则因无法修复而报废。几年前，对国内制造厂家刚下线的高效过滤器进行测试，不合格率达3%～10%，极端情况下的不合格率可高达30%。可悲的是，国内数百家高效过滤器制造厂，有测试手段者不足20%，其中能坚持逐台测试的厂家更是屈指可数。大量未经测试的高效过滤器流入市场。
近两年来，国内过滤器厂看到测试的重要性，纷纷添置高效过滤器试验台。困扰中国用户几十年的高效过滤器不逐台检验问题，有希望在几年内解决。测高效过滤器的企业生存，不测的企业出局。市场决定的。
坚持逐台测试必然会提高生产成本(测试费用，废品)，产品价格会略微提高。只要你能证明每台高效过滤器都经过严格测试，用户不会计较由此而产生的那点差价。